
SGK’nin 2026/44 sayılı duyurusunda dört ürün kaydı listeye eklenirken 10 kayıt düzenlendi. Bir kayıt pasiflenenler, daha önce pasiflenmiş 25 kayıt ise çıkarılanlar bölümünde yer aldı. Genel yürürlük tarihi 13 Kasım 2026; pasiflenen tek kayıt için tarih 5 Kasım olarak belirtildi.
Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK), Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi’ndeki yeni düzenlemeleri 11 Kasım 2026’da yayımladı. Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğünün duyurusu, EK-4/A listesindeki işlemleri dört ayrı başlıkta topluyor. Kırıkkale’deki sigortalıları da ilgilendiren düzenlemede, duyuru tarihi ile uygulama tarihini ve yeni liste girişleriyle eski pasif kayıtların çıkarılmasını birbirinden ayırmak gerekiyor.
Listeye eklenen dört ürün kaydı
Eklenenler bölümünde ARTIME 10 mg uzatılmış salımlı tablet, ISRENO 0,2 mg/ml enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti, ISRENO 1 mg/5 ml enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti ve NOROMAT 50 mg film tablet (60 tablet) bulunuyor. Dört kaydın listeye giriş tarihi 13 Kasım 2026 olarak gösteriliyor. Bunlar dört ürün kaydıdır; dört farklı etken madde anlamına gelmez.
10 kayıt düzenlendi
Düzenlenenler bölümünde BRAVEX LIQUI-GELS, DELIX FORTE, iki ENAXIL kaydı, GLISERIN KANSUK, LAFAME, LEDASON, NIVOVUL, OPSYNVI ve TRIBUDAT yer alıyor. Bu bölümde bulunmak, ilacın geri ödeme listesine ilk kez alındığı anlamına gelmiyor. Listede ürün adı, barkod, eşdeğer grubu ve indirim bilgileri gibi alanlar bulunuyor.
FORBULIN için tarih farklı
Pasiflenenler bölümündeki tek kayıt, 8680741521617 barkodlu FORBULIN 15 mcg/2 ml nebülizasyon çözeltisi (60 doz). Resmî ekin dipnotu, yıldız işaretli bu ürün için yürürlük tarihini 5 Kasım 2026 olarak belirtiyor. Bu nedenle tüm işlemler için yalnızca 13 Kasım tarihini vermek eksik kalıyor.
25 kaydın geçmiş pasiflenme tarihleri var
Çıkarılanlar bölümündeki 25 ürün kaydının tamamında önceki yıllara ait pasiflenme tarihleri bulunuyor. Bu kayıtların listeden çıkarılması, 25 aktif ilacın ödemesinin ilk kez bu duyuruyla kesildiği şeklinde yorumlanamaz. Duyuru bir ilaç yasağı veya hastalara tedavilerini bırakmaları yönünde bir talimat içermiyor.
Ürün kontrolünde yalnızca ticari ad yerine barkod, doz ve ambalaj bilgisinin birlikte değerlendirilmesi önem taşıyor. Hastalar, kendi reçetelerine ilişkin geri ödeme durumunu eczacılarına veya SGK’ye danışmalı; bu haberden hareketle tedavilerini değiştirmemeli.
Kaynak: SGK 2026/44 sayılı duyuru ve resmî ekleri .
Görseller yapay zekâ ile oluşturulmuş temsili çalışmalardır; gerçek olayın fotoğrafı değildir.
Resmî kaynaklar: Kaynak 1





